+7 (8512) 70-50-20
← Вернуться к материалам

База знаний · Изменения в законах

Регламентация документации на медицинские изделия

Медицинские изделия — предметы, которые могут оказать прямое влияние на состояние здоровья людей.
В связи с этим к данному виду изделий предъявляются серьезные требования качества и безопасности. Для законной реализации/продажи такой продукции обязательно наличие регистрации в Государственном Реестре, за который отвечает Росздравнадзор.

Документация на медицинские изделия 

Понятие «медицинское изделие» обширное: к ним относятся аппараты (например, ультразвукового исследования), мебель (кушетка, гинекологическое кресло, операционный стол), инструменты (хирургические ножницы, аноскопы), реактивы в пробирке и так далее. 

В этой статье

Вследствие такого разнообразия продукции нет единого документа, регламентирующего обращение с медицинскими изделиями. Существует перечень необходимых документов для законного обращения МИ, который можно изучить в Приказе №4043 Росздравнадзора. 

Также законодательно установлено, что изготовитель МИ обязан разработать техническую и эксплуатационную документации на МИ. 

Техническая документация производителя (по-другому — паспорт медицинского изделия) содержит информацию о конструкции, технических характеристиках и особенностях медицинского изделия, то есть тех аспектах, которые связаны с его внедрением в рабочий процесс, обслуживанием и уничтожением по истечению срока службы.

Эксплуатационная документация производителя — документы, связанные с повседневным использованием медицинского изделия. Это своего рода инструкция. В них содержится информация о том, какие гарантии дает производитель, сколько прослужит продукция, как ее транспортировать, как хранить и так далее. 

Есть правила составления эксплуатационной и технической документации медицинского изделия, которые регулируют следующие документы: 

  • ГОСТ P («Комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий» и «Единая система конструкторской документации»).
  • Рекомендации от ФГБУ «ЦМИКЭЭ» и ФГБУ «ВНИИИМТ»
  • Требования Минздрава РФ 
  • Презентация Росздравнадзора
  • И другие документы. 

Содержание технической и эксплуатационной документации медицинского изделия

Разработка технической и (или) эксплуатационной документации не столь сложна, ведь изготовитель владеет всей информацией. Единственная трудность в том, чтобы корректно оформить все данные, в соответствии с правилами написания и не оставив ни единого пропуска. В случае, если в документе не будет указан хотя бы один параметр, придется вновь возвращаться к работе над ним. 

Рассмотрим, какие пункты включает документация на медицинское оборудование.

В технической документации должны быть сведения о наименовании продукции (со всеми шифрами, кодами и описанием назначения), данные о показаниях и противопоказаниях использования, способе применения, информация о разработчике и его производственных возможностях (адрес площадки, контакты), и так далее. Также большой блок информации отводится техническим аспектам медицинского изделия: возможные модификации, блок-схема установки, габариты, объемы и так далее.

В эксплуатационной документации есть такие же аспекты, как и в любых других официальных бумагах (также наименование, описание области применения), а также параметры, связанные с непосредственным применением МИ; такие, как: срок годности (службы), техника безопасности, взаимодействие с другими МИ, особые указания к эксплуатации при осмотре и лечении различных категорий пациентов (беременные, кормящие грудью, пожилые люди). 

Преимущества обращения в орган сертификации ГОСТСЕРТГРУПП

Наша компания специализируется на сертификации продуктов и услуг, а также оформлении любой регистрационной и разрешительной документации, связанной с качеством и безопасностью продукции в различных отраслях и сферах жизни. 

Мы знаем обо всех требованиях к технической и эксплуатационной документации производителя медицинского изделия. Обратитесь к нам, и вы получите: 

  • Экономию времени при регистрации новых МИ 
  • Гарантированно положительный результат в виде корректно оформленной документации 
  • Наши консультации для прояснения любых вопросов, связанных с документальных сопровождением медицинских изделий. 

Звоните нашим менеджерам! Мы ответим на любые вопросы и справимся с любыми задачами при оформлении МИ.


Что дальше

Подобрать документ ЕЭК обновила стандарты для медизделий: что учесть в досье на 2027 год Новые санитарные правила для продуктовых магазинов с 1 сентября 2026 года: что проверить Сведения об УПП медизделия: срок продлен до 1 сентября 2027 года Все материалы по теме

Опыт, подтверждённый клиентами

Нам доверяют

Письма клиентов

Благодарственные письма

54 настоящих письма. Выберите документ, чтобы рассмотреть его подробнее.

Личные контактные данные на сканах размыты. Логотипы и печати сохранены.

Благодарственное письмо

1 / 54Открыть крупнее ↗

Получить консультацию

Свяжитесь с нами удобным способом:

Выберите город

Центральный офис · Казань8 800 550-87-68office@gsg-rt.ru

Все города

Не нашли свой город – у нас есть доставка почтой по всей России и Казахстану.

Все услуги

Не знаете, какой документ нужен?

Подбор документа

Сертификаты и декларации64

Сертификаты и заключения

Документы по техрегламентам

Декларации на продукцию

Пожарная безопасность

Экологическая сертификация

Сертификация продукции

Обновление документов

Маркетплейсы и торговые сети17
Импорт товаров2
Производство: ISO, ТУ, паспорта56

ISO, ХАССП и аудит производства

Паспорта, безопасность и испытания

ТУ, СТО и инструкции

Медицинские изделия11
Пищевая продукция и СГР38

Документы на пищевую продукцию

Государственная регистрация (СГР)

Сертификация услуг6
Каталог товаров154

Документы по виду товара

О компании и материалы15
СервисыНовости и база знанийЦены
О компании
Контакты Запросить КП Поиск +7 (8512) 70-50-20