17.11.2020
По сообщениям пресс-службы кабинета министров от 15-го ноября, постановлением Правительства Российской Федерации от 13-го ноября 2020-го года под номером 1826 был продлен упрощенный порядок регистрации лекарств и медицинских изделий для лечения коронавирусной инфекции нового типа.
Тем самым, сроки действия резонансного весеннего постановления Правительства Российской Федерации от 3-го апреля 2020-го года под номером 430 об упрощенном порядке регистрации серий (партий) медизделий для борьбы с COVID-19 продлили ещё на год, вплоть до 1-го января 2022-го года. Одновременно с этим были автоматически продлены установленные им же особенности обращения таких товаров.
Ожидается, что продление этих мер поможет снизить остроту проблем с поставками лекарств и медицинских изделий. Этот вопрос обсуждался на заседании Координационного совета при правительстве 2-го ноября.
⚕ Механизмы ускоренного получения разрешительных документов, прописанные в постановлении 430, позволяют получить регистрационное удостоверение на медицинские изделия из приведенного в приложении перечня в кратчайшие сроки и со значительно меньшими затратами для заявителя.
Ранее мы уже сообщали о предложении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по недопуску медицинских масок из других стран к госзакупкам.
Следите за новостями мира разрешительной документации вместе с “ГОСТСЕРТГРУПП”!)
Центр сертификации ГОСТСЕРТГРУПП оказывает услуги по сертификации и декларированию продукции в Астрахани и Астраханской области. Мы работаем с аккредитованными испытательными лабораториями региона и помогаем производителям и импортёрам получить все необходимые разрешительные документы: сертификаты ТР ТС, декларации соответствия, свидетельства о государственной регистрации (СГР), отказные письма.
Астрахань — крупный транспортный узел на юге России, через который проходит значительный поток товаров из Казахстана, Ирана и других стран. Наши специалисты знают специфику сертификации импортной продукции и помогут оформить документы в кратчайшие сроки.
